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采用Calibre提取寄生参数,对ADC进行后仿,分别采用了两种方法:
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 1:采用Calibre提取寄生网表,使用hspice后仿;
 
 2:采用calview.cellmap提取了寄生参数,使用spectureVerilog后仿。
 
 两种方法都是采用相同 PDK/Calire中的commandfile,后仿得到的结果与测试结果
 
 对比为: calview.cellmap< netlist<test result 。
 
 ( 当ADC的输入接近vdd时,测试结果比后仿结果好了20-30个LSB)
 
 查找原因,目前最大的可能是因为后仿过程中,寄生参数提取的不对(多提的可能
 
 性很大了),使得后仿结果不能如实芯片反应真实情况。因此,我现在采用做实验的
 
 办法,验证参数是否多提,方法为:手算跟calibre提得的寄生电容,电阻对比。这种
 
 方法的优点是比较直观,缺点是难以实施,因为手动计算是参照pdk中 ".pex" 文件中
 
 的公式计算得来的,但是该文件中的公式非常复杂,涉及的变量很多,手算几乎不可能
 
 实现,因此现在非常困惑,摸不清方向,如果你有碰到类似的问,还请不吝赐教,谢谢!
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